Medtronic Simplera MMT-5100 - sensor CGM do ciągłego monitorowania glikemii

UWAGA: Simplera MMT-5100 nie łączy się z pompą insulinową. Jest to sensor przeznaczony do współpracy z kompatybilnym urządzeniem mobilnym i aplikacją. Nie należy mylić go z sensorem Simplera Sync przeznaczonym do współpracy z kompatybilną pompą Medtronic.

Medtronic Simplera™ MMT-5100 to nowoczesny, jednorazowy sensor do ciągłego monitorowania glikemii CGM przeznaczony dla osób z cukrzycą od 2. roku życia. System pozwala obserwować aktualne stężenie glukozy, kierunek jego zmian oraz trendy w ciągu całej doby, bez konieczności wykonywania standardowego pomiaru glukometrem za każdym razem, gdy użytkownik chce sprawdzić glikemię.

Simplera łączy sensor i nadajnik w jednym niewielkim urządzeniu, dzięki czemu nie wymaga podłączania osobnego transmitera. Sensor automatycznie mierzy stężenie glukozy w płynie śródtkankowym i przesyła informacje do kompatybilnego urządzenia mobilnego.

Jeden sensor może być używany do 7 dni, a pomiary wykonywane są automatycznie co 5 minut, przez 24 godziny na dobę.

Najważniejsze cechy sensoru Simplera MMT-5100

• rodzaj: sensor CGM do ciągłego monitorowania glikemii
• producent: Medtronic
• model: MMT-5100
• sensor i nadajnik zintegrowane w jednym urządzeniu
• czas użytkowania: do 7 dni
• automatyczny pomiar glukozy co 5 minut
• monitoring przez 24 godziny na dobę
• transmisja danych bezprzewodowo do kompatybilnego urządzenia mobilnego
• możliwość pracy z aplikacją Simplera
• możliwość wykorzystania w systemie Smart MDI
• przeznaczenie dla osób od 2. roku życia
• produkt jednorazowego użytku
• brak współpracy z pompą insulinową

Jak działa sensor CGM Simplera?

Po założeniu sensor mierzy stężenie glukozy w płynie śródtkankowym znajdującym się pod skórą. Wyniki są następnie przesyłane bezprzewodowo do kompatybilnego urządzenia mobilnego.

W przeciwieństwie do pojedynczego pomiaru wykonanego glukometrem system CGM pozwala obserwować zmiany glikemii przez całą dobę. Dzięki temu użytkownik otrzymuje znacznie szerszy obraz tego, co dzieje się z poziomem glukozy pomiędzy poszczególnymi punktami dnia i nocy.

System może pomóc zauważyć m.in.:

• wzrosty stężenia glukozy po posiłkach
• obniżanie się glikemii po podaniu insuliny
• zmiany związane z aktywnością fizyczną
• nocne spadki lub wzrosty glukozy
• tempo i kierunek zmian glikemii
• tendencję do występowania hipo- lub hiperglikemii

Jeżeli wskazania sensora nie odpowiadają samopoczuciu lub objawom użytkownika, przy podejmowaniu decyzji terapeutycznej należy zweryfikować poziom glukozy za pomocą glukometru zgodnie z instrukcją producenta i zaleceniami zespołu terapeutycznego.

Wskazania do stosowania

Sensor Simplera jest wskazany do ciągłego monitorowania glikemii w czasie rzeczywistym w ramach zarządzania terapią cukrzycy u:

• dzieci od 2. roku życia
• młodzieży
• osób dorosłych z cukrzycą
• osób stosujących terapię metodą wielokrotnych wstrzyknięć insuliny MDI
• użytkowników chcących monitorować aktualne wartości oraz trendy glikemii
• osób wymagających obserwacji epizodów wysokiego i niskiego stężenia glukozy
• pacjentów korzystających z autonomicznego systemu Simplera
• osób wykorzystujących sensor jako element systemu Smart MDI
• rodziców i opiekunów wspierających osobę z cukrzycą w zarządzaniu terapią

Przeciwwskazania i ważne ostrzeżenia

Według instrukcji producenta nie są znane bezwzględne przeciwwskazania do stosowania systemu Simplera. Należy jednak przestrzegać ostrzeżeń i środków ostrożności określonych przez Medtronic.

Sensora nie należy stosować poza wskazaną przez producenta grupą wiekową, czyli u dzieci poniżej 2. roku życia.

Nie należy korzystać z systemu CGM podczas przyjmowania hydroksymocznika (hydroxyurea / hydroxycarbamide), ponieważ lek może powodować uzyskiwanie wartości glukozy z sensora znacznie wyższych niż rzeczywiste stężenie glukozy we krwi.

W przypadku przyjmowania leków zawierających paracetamol (acetaminophen) przed wykorzystywaniem odczytów sensora do podejmowania decyzji terapeutycznych należy postępować zgodnie z instrukcją producenta i skonsultować się z personelem medycznym. Paracetamol może w określonych warunkach wpływać na odczyty sensora.

Nie należy używać sensora, jeżeli opakowanie lub urządzenie jest uszkodzone albo zabezpieczenie aplikatora zostało naruszone.

Sensora nie należy wystawiać na działanie urządzeń generujących silne pola magnetyczne lub promieniowanie zgodnie z instrukcją producenta, m.in. podczas badań MRI, CT czy zabiegów diatermii.

Nie należy zakładać sensora na obszarze skóry z widocznym podrażnieniem, zmianami utrudniającymi prawidłową aplikację lub w miejscu narażonym na intensywne tarcie. W razie wystąpienia nasilonego krwawienia, bólu, obrzęku, zaczerwienienia lub innych niepokojących reakcji należy postępować zgodnie z instrukcją producenta i w razie potrzeby skontaktować się z personelem medycznym.

System wymaga korzystania z kompatybilnego urządzenia mobilnego i odpowiedniej aplikacji. Brak kompatybilności telefonu nie jest przeciwwskazaniem medycznym, ale może uniemożliwić prawidłowe korzystanie z systemu.